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設(shè)備選型誤區(qū):90%實(shí)驗(yàn)室的決策盲區(qū)“采購熒光定量PCR儀做基因克隆,如同用手術(shù)刀砍柴——功能錯(cuò)配導(dǎo)致50%資金浪費(fèi)”——國(guó)家生物醫(yī)學(xué)分析中心劉振云工程師核心需求對(duì)照表引物退火溫度優(yōu)化梯度PCR儀二維溫控、≥8組溫度同步基因表達(dá)量分析定量PCR儀多通道熒光、擴(kuò)增效率90%病原體現(xiàn)場(chǎng)快檢便攜式qPCR儀≤25kg、電池續(xù)航≥4小時(shí)朗基天璣家族的場(chǎng)景化解決方案▍基因克隆/酶工程研究→選T10S二維梯度PCR儀·24組溫度同步優(yōu)化(水平梯度+垂直梯度)·升降溫9℃/秒(普通設(shè)備僅3...
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“傳統(tǒng)引物篩選需反復(fù)摸索溫度條件,耗時(shí)長(zhǎng)達(dá)數(shù)周——這是基因克隆、病原體檢測(cè)的核心效率瓶頸”——中科院合成生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室2024年技術(shù)報(bào)告痛點(diǎn)解析:溫度優(yōu)化的時(shí)間黑洞在新冠變異株監(jiān)測(cè)、轉(zhuǎn)基因作物開發(fā)等場(chǎng)景中,科研人員常面臨:?同一基因需測(cè)試12-24組退火溫度(55℃-72℃范圍)?傳統(tǒng)單梯度PCR儀每次僅運(yùn)行1個(gè)溫度條件?平均3周時(shí)間消耗在溫度迭代測(cè)試上朗基T10S二維梯度PCR儀的破局邏輯通過水平+垂直雙維度溫控技術(shù)(ZL20211023506.X):?水平梯度初篩-0....
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指尖輕觸10.1英寸智控屏設(shè)定96孔梯度程序,9℃/秒升溫速率如疾風(fēng)掠過,單次實(shí)驗(yàn)同步優(yōu)化12組退火條件——朗基T10系列智屏梯度PCR儀,現(xiàn)代分子生物學(xué)研究的效率引擎。朗基“天璣家族”介紹在基因組學(xué)與病原體研究需求激增的當(dāng)下,梯度PCR技術(shù)憑借其多條件并行優(yōu)化能力,已成為基因克隆、藥物靶點(diǎn)篩選、動(dòng)植物疫病研究的核心工具。朗基天璣家族T10系列智屏梯度PCR儀,通過四維技術(shù)突破——智能交互、極速溫控、二維梯度、靈活升級(jí),正重新定義科研效率標(biāo)準(zhǔn)。二維梯度技術(shù):破解分子生物學(xué)核心...
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隨著非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)成為全球健康挑戰(zhàn),相關(guān)基礎(chǔ)研究熱度持續(xù)攀升。體外細(xì)胞模型是揭示疾病機(jī)制和篩選潛在藥物的關(guān)鍵起點(diǎn)。然而,構(gòu)建穩(wěn)定、可重復(fù)的脂肪肝細(xì)胞模型常面臨操作繁瑣、標(biāo)準(zhǔn)化不足的痛點(diǎn)。本文將解析如何利用標(biāo)準(zhǔn)化試劑盒實(shí)現(xiàn)從造模到檢測(cè)的“一站式”高效服務(wù)。第一步:精準(zhǔn)模擬病理環(huán)境-脂肪肝細(xì)胞模型構(gòu)建試劑盒核心病理模擬:該試劑盒的核心是提供生理比例的油酸鈉(模擬單不飽和脂肪酸)和棕櫚酸鈉(模擬飽和脂肪酸)。這種組合能更真實(shí)地模擬人...
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在熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)里,無Ct值出現(xiàn)和Ct值過晚是常讓科研人員頭疼的問題。這些問題會(huì)嚴(yán)重干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性,接下來我們就深入探討下背后的原因和解決辦法。一、無Ct值出現(xiàn)的原因及解決辦法(一)循環(huán)數(shù)設(shè)置不合理正常情況下,PCR循環(huán)數(shù)一般不宜超過45循環(huán)。要是循環(huán)數(shù)設(shè)置不夠,可能因擴(kuò)增產(chǎn)物量不夠,熒光信號(hào)沒達(dá)到可檢測(cè)水平,導(dǎo)致無Ct值。比如在一些低拷貝數(shù)模板的檢測(cè)中,若循環(huán)數(shù)只設(shè)30次,很可能就檢測(cè)不到產(chǎn)物。解決辦法:依據(jù)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)和模板預(yù)估量,合理增加循環(huán)數(shù),不過要注意...
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